在線余氯檢測儀電極兩點校準需遵循 “量程覆蓋、精準控溫、數據溯源” 原則，通過選取覆蓋儀器檢測量程的兩個標準濃度點（通常為低濃度標準液與高濃度標準液），消除電極線性誤差，確保不同濃度區間檢測數據準確；校準過程中需維持標準液溫度穩定，避免溫濕度波動影響電極響應；同時使用有證標準物質，確保校準結果可追溯，符合檢測數據有效性要求。

一、校準前準備工作

標準物質與器具準備：準備兩種濃度的余氯標準溶液（低濃度點通常接近檢測下限，高濃度點接近檢測上限，需符合儀器量程要求），標準溶液需在有效期內且儲存條件合規；準備校準專用容器（如聚乙烯燒杯，提前用去離子水清洗并烘干）、移液管（經校準合格）、攪拌子（潔凈無污染）；若儀器配備專用校準附件（如校準接口、管路），提前檢查附件完整性與連接狀態。

儀器與環境準備：啟動在線余氯檢測儀，預熱 30 分鐘以上，確保儀器處于穩定工作狀態；檢查電極外觀，確認敏感膜無破損、無污漬，若有污染需用去離子水輕柔清洗并吸干水分；校準環境需控制溫度在 20-25℃，濕度 40%-60%，避免陽光直射與空氣流動劇烈，防止標準液濃度或溫度變化；關閉儀器自動采樣功能，切換至 “手動校準” 模式。

安全防護準備：操作人員需佩戴耐酸堿手套、防護眼鏡，若標準溶液含腐蝕性成分，需在通風櫥內進行操作；提前準備去離子水，用于校準過程中清洗電極與器具，避免交叉污染。

二、分步驟校準操作流程

低濃度點校準：將低濃度余氯標準溶液倒入校準容器，放入攪拌子并置于磁力攪拌器上，調節攪拌速率至溶液均勻無氣泡；將電極緩慢浸入標準溶液中，確保敏感膜完全浸沒且不接觸容器壁；等待電極響應穩定（通常需 5-10 分鐘，具體以儀器提示為準），待儀器顯示數值波動范圍≤±0.02mg/L 時，進入校準界面，輸入該標準溶液的準確濃度值，點擊 “確認校準”，儀器自動記錄低濃度點校準數據。

電極清洗與過渡：低濃度點校準完成后，取出電極，用去離子水緩慢沖洗敏感膜表面，去除殘留的低濃度標準液，用潔凈無絨布吸干電極表面水分；若需校準間隔較長，可將電極暫時浸泡于專用保護液中，避免敏感膜干燥；更換校準容器，倒入高濃度余氯標準溶液，重復攪拌準備步驟，確保溶液狀態符合校準要求。

高濃度點校準：將處理后的電極浸入高濃度標準溶液中，同樣確保敏感膜完全浸沒且攪拌均勻；等待電極響應穩定，待數值波動符合要求后，在校準界面輸入高濃度標準溶液的準確濃度值，點擊 “確認校準”，儀器自動完成高濃度點校準并生成校準曲線；校準過程中需實時觀察儀器顯示，若出現數值異常跳變，需重新檢查電極狀態與標準溶液濃度，排除干擾后重新校準。

校準曲線驗證：兩點校準完成后，儀器自動生成校準曲線，顯示相關系數（R2），要求 R2≥0.999，若未達標需重新進行校準；可選取中間濃度的余氯標準溶液（非校準用兩點濃度），對校準曲線進行驗證，將電極浸入該溶液，待響應穩定后，儀器顯示值與標準值偏差需≤±5%，驗證合格則校準有效。

三、校準后處理與記錄

儀器復位與清洗：校準完成后，取出電極，用去離子水徹底清洗，吸干水分后按儀器要求安裝回檢測系統；切換儀器至 “自動采樣” 模式，啟動一次空白測試，確保儀器恢復正常檢測狀態；清洗校準容器與器具，烘干后收納，避免殘留標準溶液污染；將剩余標準溶液密封保存，按規定條件存儲，供后續驗證使用。

校準記錄與歸檔：詳細記錄校準信息，包括校準日期、操作人員、儀器型號、電極編號、標準溶液濃度與批號、校準曲線相關系數、驗證結果及環境溫濕度；將記錄納入儀器校準檔案，定期整理歸檔，便于后續追溯與維護；若校準過程中出現異常（如校準失敗、驗證偏差超標），需記錄異常原因與處理措施，為后續校準優化提供參考。

四、校準注意事項

兩種標準溶液的濃度差需滿足儀器要求（通常為檢測量程的 50% 以上），避免濃度過近導致校準曲線線性不佳；校準過程中不可隨意中斷，若出現意外斷電，需重新進行兩點校準，不可僅補充單點校準。

電極使用超過使用壽命（通常 1-2 年）或出現響應遲鈍、校準反復失敗時，需及時更換新電極，不可繼續使用舊電極進行校準；標準溶液需現配現用（若為即用型標準液，開封后需在規定時間內使用完畢），避免因溶液變質影響校準精度。

不同品牌型號的在線余氯檢測儀校準流程可能存在差異，需嚴格遵循儀器操作手冊，不可直接套用通用步驟；校準后需在儀器顯眼位置張貼校準合格標識，標注校準日期與下次校準時間（通常每 1-2 周校準一次，具體根據儀器使用頻率調整）。